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關(guān)于133批次雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回通知
我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中發(fā)現部分批次釋放度有超標趨勢的現象，為保障患者權益，現決定召回有效期內的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見(jiàn)附件），召回等級三級，召回周期6個(gè)月。請各經(jīng)銷(xiāo)商立即暫停銷(xiāo)售并組織召回我司生產(chǎn)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝由倉庫做好標識，與其他藥品隔離存放，同時(shí)儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監
2024-01-03 hsadmin
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關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊50個(gè)批次召回的通知
我公司目前有50批次（211102、211103、211104、211105、211106、211107、211201、211203、211204、211205、211206、211207、211208、211209、211210、211211、211212、211213、211214、220212、220213、220214、220301、220302、220303、220304、220305、
2023-12-01 hsadmin
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關(guān)于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知
關(guān)于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知因我公司生產(chǎn)的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有超標趨勢，為保障患者權益，現決定召回上述9批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）產(chǎn)品（規格0.1g），召回等級三級，召回周期2個(gè)月，請各經(jīng)銷(xiāo)商立即暫停銷(xiāo)售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin
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關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知
關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊211202批次召回的通知我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產(chǎn)品進(jìn)行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發(fā)現211202存在超標風(fēng)險，故決定對211202批啟動(dòng)主動(dòng)召回，召回等級三級，召回周期2個(gè)月，請各經(jīng)銷(xiāo)商立即暫停銷(xiāo)售211202批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時(shí)各經(jīng)銷(xiāo)商轉發(fā)召回通知至分銷(xiāo)商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產(chǎn)品隔離存放，同時(shí)儲運條件應符合要求
2023-09-25 hsadmin