我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中發(fā)現部分批次釋放度有超標趨勢的現象，為保障患者權益，現決定召回有效期內的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見(jiàn)附件），召回等級三級，召回周期6個(gè)月。請各經(jīng)銷(xiāo)商立即暫停銷(xiāo)售并組織召回我司生產(chǎn)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝由倉庫做好標識，與其他藥品隔離存放，同時(shí)儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監督管理部門(mén)監督下進(jìn)行銷(xiāo)毀。

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2024.1.3