關(guān)于鹽酸雷尼替丁膠囊211101、220210批召回的通知

我公司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣產(chǎn)品進(jìn)行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中，發(fā)現存在超標風(fēng)險，故決定對211101、220210啟動(dòng)主動(dòng)召回，召回等級三級，召回周期2個(gè)月，請各經(jīng)銷(xiāo)商立即暫停銷(xiāo)售211101、220210批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時(shí)各經(jīng)銷(xiāo)商轉發(fā)召回通知至分銷(xiāo)商，召回藥品外包裝倉庫做好標識，與其他產(chǎn)品隔離存放，同時(shí)儲運條件應符合要求，召回的藥品統一運輸至本公司倉庫，由我公司統一在藥品監督管理部門(mén)監督下進(jìn)行銷(xiāo)毀。

特此通知！

上海衡山藥業(yè)有限公司

2023.07.18